G M P 为药品生产质量管理规范的简称。是一整套保证药品质量的管理体系及管理方法。生物制品洁净厂房作为生物制品的生产场所， 是应用G M P 要求进行控制的重点。因此，gmp净化车间安装， 生物制品洁净厂房的建筑设计要体现出G M P 的要求与精神， 为生物制品的生产提供一个合理合格稳定的环境。兰州生物制品研究所近年来的一些高标准厂房的建设及使用， 改造项目、洁净动物房， 菌苗分包装大楼等， 在这方面为我们提供了一些有益的经验。
无尘工作站具备多种洁净等级及空间搭配，济宁gmp净化，可以根据使用需求设计制作，因此其简便运用弹性大安装容易且施工期短以及可移性为其主要特征，同时可针对在一般等级的洁净室中局部地区需要高洁净度的地方做局部增设以降低成本。
其风机从FFU顶部将空气吸入，gmp净化车间施工，经初效过滤器、高效过滤器过滤，过滤后的洁净空气在整个出风面以0.45m/s±20%的风速匀速送出到洁净棚内。形成均流层，使洁净空气气流呈垂直单向流，gmp 净化车间，从而保证了工作区内所要求的洁净度。
洁净棚-无尘工作站材料:
1．框架：40*40喷塑钢方通，稳固、美观、不生锈、不产尘；
2．防静电垂帘：0.3mm厚网格（韩国进口） 防静电效果好、透明度高、网格清晰、柔韧度好、不变形、不易老化；防尘除静电。
3．洁净室顶盖板采用准轧钢板静电喷塑，
4．内部采用净化室专用净化灯。不产尘。
5．风机滤网机组FFU：采用离心风机，具有长寿命、低噪声、免维护、震动小、可无级变速等特性，风机质量可靠，工作寿命长加上独特的风道设计，大大提高了风机的效率、降低了噪声。
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